Διεθνή

Η ανακοίνωση των εταιρειών αναφέρει πως το εμβόλιο κατά του κορονοϊού δεν είχε σοβαρές παρενέργειες

Google Chrome - YouTube: Το IETF QUIC μειώνει τον λανθάνοντα χρόνο αναζήτησης κατά περισσότερο από 2% και τον χρόνο rebuffer time του YouTube κατά περισσότερο από 9%

Με την ίδια διαδικασία έγινε και η έγκριση για τη ρεμντεσιβίρη
H Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) ξεκίνησε την πρώτη «κυλιόμενη» αξιολόγηση δεδομένων για το υποψήφιο εμβόλιο για τη νόσο COVID-19, AZD1222, που αναπτύσσουν από κοινού το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης με τη βιοφαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca.

Page 1 of 12
Top
We use cookies to improve our website. By continuing to use this website, you are giving consent to cookies being used. More details…